证券之星消息，2025年7月27日丽珠集团（000513）发布公告称公司于2025年7月25日接受机构调研，东吴证券、拾贝投资、华福证券、博裕资本、平安证券、华宝基金、中银基金、建信保险资管、中邮证券、泰康资产、国泰海通证券、财通基金、中信证券、国联安基金、国投证券参与。
具体内容如下：
问：请公司IL-17A/F项目LZM012药物设计上和UCB有区别吗，在A/F的亲和力、半衰期等方面临床前的差异如何？临床前是否与UCB和Moonlake的分子做过对比？
答：我们的LZM012是全新分子，和UCB的产品不同。从对IL-17、IL-17F亲和力、体外活性上看，我们与UCB的产品相当，亲和力达亚pM水平，但诺华等IL-17产品对IL-17F没有结合活性。Moonlake产品是纳米抗体结合蛋白，理论上来讲我们的半衰期会更长一些。
问：请公司IL-17A/F项目LZM012III期临床患者基线如何，PASI基线水平、生物制剂naive以及resistant比例如何？III期临床安全性数据如何？
答：LZM012III期临床入组患者基线较重，PSI评分达21，与UCBIII期临床相当，既往生物制剂用药比例不高。
在安全性数据结果方面，项目52周安全性数据分析已完成，与可善挺?等IL-17靶点药物相比，不良反应类型一致，未发现除IL-17之外额外的需特别关注的不良反应，且主要临床终点12周的安全性数据显示，LZM012组12周的不良反应率比阳性对照司库奇尤单抗略低。
问：请公司IL-17A/F项目LZM012国内的商业化前景及计划，获批时间预期如何？
答：银屑病全球及国内市场空间巨大，仅IL-17中的经典药物司库奇尤单抗去年全球销售额已超60亿美元，国内也是快速增长。而同样靶向IL-17/F的双靶点药物即UCB公司的比奇珠单抗，其上市后的第二年也就是2023年销售收入为1.5亿美金，2024年则飞速增长至超6亿美金，验证了IL-17/F双靶点的市场潜力。该项目已提交上市前沟通交流申请，依据当下的审评时间进度，预计最晚在2027年上半年获批上市，有望赶上当年的医保谈判。
问：请展开讲讲公司抗凝药物H001的特点及优势。此外，与达比加群酯、依诺肝素相比安全性上看，有无简单的数据介绍
答：该项目核心优势如下其一，靶点创新性，选择了凝血级联反应末端的凝血酶IIa因子作为靶点，实现直接快速抗凝，具有抗凝速度快、作用直接等特点，可避免上游靶点多因子作用所致导致的额外风险；其二，用药安全性，通过临床前研究证实发现其对CYP酶系无影响，可显著降低临床药物相互作用（DDI）风险及未来用药与其他药物发生DDI的风险；其三，口服制剂支持，可实现从入院到出院的连续用药，解决现有治疗方案中注射剂与口服药转换的临床痛点。
项目Ⅰ期临床结果表明，健康受试者接受单次（20~400mg）和多次（50~200mg，BID）口服给药后安全性良好，未出现同类药物常见的胃肠道出血不良反应。II期初步数据显示其抗凝效果与依诺肝素相当，出血风险呈现低于达比加群酯的趋势。
丽珠集团（000513）主营业务：主要从事医药产品的研发、生产和销售业务的中国公司。该公司主要产品包括消化道类、心脑血管类、抗微生物药物、促性激素类等西药制剂产品以及中药制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备。该公司的产品销往中国境内和海外市场。
丽珠集团2025年一季报显示，公司主营收入31.81亿元，同比下降1.92%；归母净利润6.37亿元，同比上升4.75%；扣非净利润6.19亿元，同比上升4.82%；负债率37.21%，投资收益1125.36万元，财务费用-5604.04万元，毛利率64.96%。
该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级3家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为53.17。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1100.18万，融资余额减少；融券净流入199.18万，融券余额增加。
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